Wszelkie zaburzenia psychiczne wymagają wywiadu, który da konkretny ogląd na problem. W obliczu standaryzowania objawów chorób i zaburzeń psychicznych potrzebne są ujednolicone wzory badań. Taką funkcję spełniają testy psychologiczne. Co ważne, nie służą one jedynie ocenie zdrowia psychicznego, ale również predyspozycji i możliwości intelektualnych osoby badanej. Preglife. Kolejna propozycja w naszym zestawieniu to znana nie tylko w Polsce, ale i na świecie aplikacja dla kobiet w ciąży Preglife.Co ważne, jest to jeden z tych programów, który zawiera zarówno narzędzia i informacje dla przyszłych mam, jak i te, dotyczące najmłodszych dzieci – nawet do 2 lat od urodzenia. Testy ciążowe z krwi. Testy ciążowe z krwi, podobnie jak domowe testy ciążowe, wykrywają obecność hormonu hCG w organizmie kobiety. Jak sama nazwa wskazuje, różnicą jest jednak to, iż stężenie hormonu bada się w próbce krwi, a nie moczu. Analiza odbywa się w warunkach laboratoryjnych i zazwyczaj trwa kilka, do kilkunastu godzin. Trzeba pamiętać, że nawet testy ciążowe o wysokiej czułości mogą dać niejednoznaczny wynik testu, jeśli zostaną zrobione zbyt wcześnie. Zaleca się wykonanie testu najwcześniej 15 dni po zapłodnieniu. Jeżeli linia na teście ciążowym jest słabo widoczna, zazwyczaj oznacza to, że jesteś w ciąży, ale poziom hCG jest jeszcze Testy ciążowe to prosty i wysoce dokładny sposób na zbadanie podejrzenia zajścia w ciążę. Sprawdź ofertę testów paskowych, strumieniowych i płytkowych. Zadzwoń do nas: +48 794 195 195 Najlepiej więc wykonać test ciążowy wtedy, kiedy mogło już dojść do implantacji. Ma to miejsce zazwyczaj około dnia spodziewanej miesiączki, co najmniej 7-10 dni po możliwym zapłodnieniu. Wcześniej, przed implantacją, hormon nie jest po prostu wydzielany. Trzeba pamiętać, że poziom hormonu zwiększa się stopniowo i początkowo Stało się, Urząd Komunikacji Elektronicznej opublikował wstępne założenia przetargu na częstotliwości z pasma 3,7 GHz, czyli od 3600 MHz do 3800 MHz. Oczywiście są to zasoby, które zostaną użyte do świadczenia usług za pośrednictwem sieci 5G. Przy czym operatorzy będą mogli uruchomić na nich również LTE. Pierwsze sieci 5G w Polsce będą działać w tzw. […] UuH7Gsh. Zgodnie ze swoją misją, Redakcja dokłada wszelkich starań, aby dostarczać rzetelne treści medyczne poparte najnowszą wiedzą naukową. Dodatkowe oznaczenie "Sprawdzona treść" wskazuje, że dany artykuł został zweryfikowany przez lekarza lub bezpośrednio przez niego napisany. Taka dwustopniowa weryfikacja: dziennikarz medyczny i lekarz pozwala nam na dostarczanie treści najwyższej jakości oraz zgodnych z aktualną wiedzą medyczną. Nasze zaangażowanie w tym zakresie zostało docenione przez Stowarzyszenie Dziennikarze dla Zdrowia, które nadało Redakcji honorowy tytuł Wielkiego Edukatora. Sprawdzona treść data publikacji: 12:19, data aktualizacji: 08:25 Konsultacja merytoryczna: Lek. Paweł Żmuda-Trzebiatowski ten tekst przeczytasz w 5 minut W ciągu ostatnich kilkunastu lat ogromny postęp medycyny sprawił, że płód jest traktowany jak każdy inny pacjent, którego można badać, a nawet leczyć w łonie matki. Właściwa i odpowiednio wczesna diagnoza ma ogromne znaczenia dla dalszego prowadzenia ciąży oraz postępowania tuż po urodzeniu dziecka. Jednym z istotnych badań prenatalnych jest test podwójny. CristinaMuraca / Shutterstock Potrzebujesz porady? Umów e-wizytę 459 lekarzy teraz online Czym jest test podwójny? Dlaczego warto wykonać test podwójny? Na czym polega badanie? Kto powinien wykonać test podwójny? Czy badanie jest płatne? Jak się przygotować do badania? Jak interpretować wyniki? Inwazyjne badania prenatalne Czym jest test podwójny? Test podwójny jest badaniem biochemicznym przeprowadzanym u kobiety ciężarnej przed narodzeniem dziecka. Należy do grupy nieinwazyjnych testów prenatalnych, ponieważ polega jedynie na pobraniu krwi od przyszłej matki. Nie wymaga podawania żadnych środków farmakologicznych ani ingerencji w organizm płodu. Próbkę krwi bada się pod kątem poziomu białka płodowego AFP oraz wolnej podjednostki beta-HCG. Na podstawie wyników ocenia się prawdopodobieństwo wystąpienia wad wrodzonych u płodu. Dlaczego warto wykonać test podwójny? Dzięki wykonaniu testu podwójnego możliwe jest wykrycie u płodu zespołu Downa, zespołu Edwardsa oraz innych najczęstszych aberracji chromosomowych (wad genetycznych). Nieprawidłowe stężenie AFP może też świadczyć o rozszczepie kręgosłupa lub bezmózgowiu. Czułość testu podwójnego ocenia się na około 60 proc. Badanie to jest nieinwazyjne i dlatego całkowicie bezpieczne – zarówno dla matki, jak i dla płodu. W większości krajów pełną diagnostykę prenatalną (w tym również test podwójny) przeprowadza się u kobiet po 35. roku życia, ponieważ w tej grupie wiekowej ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa i innymi nieprawidłowościami chromosomalnymi jest pamiętać, że kobiety po 35. roku życia rodzą jedynie co piąte dziecko dotknięte tymi wadami. Niestety, aż 70–80 proc. dzieci z zespołem Downa to potomstwo matek poniżej 35. roku życia. Właśnie dlatego odpowiednie badania przesiewowe są tak istotne u kobiet w ciąży. Przeczytaj też o innych nieinwazyjnych badaniach prenatalnych, do których należą: test SANCO; test Harmony. Na czym polega badanie? Test podwójny opiera się na oznaczeniu we krwi poziomu dwóch białek: AFP oraz wolnej podjednostki beta-HCG (gonadotropiny kosmówkowej). Wykonuje się go pomiędzy 11. a 13. (+6 dni) tygodniem ciąży. Wyniki lekarz interpretuje, odnosząc się do rezultatów innych badań, w tym USG ciąży. Kto powinien wykonać test podwójny? Chociaż test podwójny mogą wykonać ciężarne w każdym wieku, nie jest jednak badaniem obowiązkowym! Jeśli masz mniej niż 35 lat, możesz go wykonać w celu określenia ryzyka wystąpienia u dziecka wad wrodzonych. Jeśli zostaniesz mamą po swoich 35. urodzinach, a obawiasz się inwazyjnych badań prenatalnych (np. amniopunkcji), które zlecił Ci lekarz, możesz zdecydować się jedynie na badania nieinwazyjne (w tym właśnie test podwójny), które w przybliżeniu określą ryzyko wystąpienia u dziecka wady wrodzonej. Test podwójny jest przeznaczony dla wszystkich kobiet ciężarnych, bez względu na wiek. Zalecenia do diagnostyki prenatalnej pod kątem wad wrodzonych dotyczą kobiet: które w chwili urodzenia dziecka będą miały więcej niż 35 lat, u których w badaniu USG płodu stwierdzono cechy sugerujące obecność wady wrodzonej, u których uzyskano nieprawidłowy wynik badań biochemicznych, u których w poprzednich ciążach wystąpiły wady wrodzone płodu, u których (lub ich partnerów) stwierdzono obecność aberracji chromosomalnych, które znajdują się w grupie podwyższonego ryzyka urodzenia dziecka z wadą wrodzoną (we wczesnym okresie ciąży stosowały leki przeciwpadaczkowe, antybiotyki - tetracykliny, były poddawane chemioterapii, napromieniowaniu). Test podwójny przeprowadza się w pierwszym trymestrze ciąży, podobnie jak test PAPP-A. Na dalszym etapie rozwoju płodu (14–20 tydzień) zaleca się potrójny test przesiewowy. Czy badanie jest płatne? Test podwójny bezpłatnie mogą wykonać ciężarne, które lekarz przyjmujący na NFZ skieruje na badanie ze względu na któreś z wymienionych powyżej wskazań. Jeżeli nie ma niepokojących przesłanek i nie zostaniemy wysłane na badanie, ale obawiamy się o zdrowie dziecka, możemy je też wykonać odpłatnie. Cena testu podwójnego waha się od 250 do 400 zł. Więcej informacji: Wskazania do wykonania badań prenatalnych. Cena i refundacja Badania prenatalne – czy i kiedy warto je wykonać? Jak się przygotować do badania? Test nie wymaga żadnego specjalnego przygotowania. Nie ma znaczenia, o jakiej porze zostanie pobrana krew, ani czy wcześniej jadło się posiłek. Jak w przypadku każdego badania krwi, na pół godziny przed pobraniem warto wypić szklankę wody. Należy pamiętać, że wynik powinien ocenić lekarz. Będzie on potrzebował dodatkowych informacji w postaci wywiadu lekarskiego oraz innych wyników badań diagnostycznych. Jak interpretować wyniki? Test podwójny nie wykrywa 100 proc. przypadków zespołu Downa czy innych patologii płodu. Wynik badania określa się z uwzględnieniem ryzyka wynikającego z wieku mamy. I tak, jeśli kobieta ma 30 lat, związane z wiekiem ryzyko wystąpienia wady u jej płodu wynosi około 1:400. Jeśli u tej samej kobiety test podwójny określi ryzyko na ok. 1:10000, to prawdopodobieństwo wystąpienia wady wrodzonej u dziecka jest znacznie niższe, niż wynikałoby to z wieku matki. Jest to bardzo dobra wiadomość dla przyszłych rodziców. Dodatni (nieprawidłowy) wynik testu nie jest równoznaczny z chorobą płodu. Oznacza jedynie, że znajduje się on w grupie podwyższonego ryzyka wystąpienia zespołu Downa i zespołu Edwardsa. W takiej sytuacji lekarz może zlecić wykonanie dalszych badań potwierdzających to ryzyko. Im wyższa okaże się jego wartość, tym większe prawdopodobieństwo, że dziecko urodzi się chore. Pamiętaj jednak, że większość kobiet z grupy podwyższonego ryzyka rodzi zdrowe dzieci. Nie zmienia to faktu, że u ciężarnych po 35. roku życia prawdopodobieństwo nieprawidłowego wyniku testu podwójnego jest wyższe niż u kobiet młodszych. Wynik ujemny (prawidłowy) oznacza, że ryzyko wystąpienia u płodu zespołu Downa oraz zespołu Edwardsa jest niskie. Nie zaleca się wtedy wykonywania dalszych badań. Pamiętaj jednak, że prawidłowy wynik testu podwójnego nie daje 100 proc. gwarancji, że dziecko urodzi się zdrowe. Inwazyjne badania prenatalne Jeżeli rezultaty badań przesiewowych, takich jak test podwójny, są nieprawidłowe, konieczne może być przeprowadzenie procedury inwazyjnej. Umożliwi ona rozpoznanie wady płodu z prawdopodobieństwem wynoszącym nawet 99 proc. Najczęściej wykonuje się amniopunkcję, biopsję kosmówki lub kordocentezę. Wszystkie wspomniane metody wiążą się z minimalnym ryzykiem powikłań (od 1 do 3 proc.), dlatego wykonywane są tylko przy konkretnych wskazaniach. Do skutków ubocznych należą krwawienia, zakażenia wewnątrzmaciczne, porody przedwczesne i poronienia. Treści z serwisu mają na celu polepszenie, a nie zastąpienie, kontaktu pomiędzy Użytkownikiem Serwisu a jego lekarzem. Serwis ma z założenia charakter wyłącznie informacyjno-edukacyjny. Przed zastosowaniem się do porad z zakresu wiedzy specjalistycznej, w szczególności medycznych, zawartych w naszym Serwisie należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem. Administrator nie ponosi żadnych konsekwencji wynikających z wykorzystania informacji zawartych w Serwisie. badania w ciąży test podwójny ciąża zespół Downa zespół Edwardsa badania prenatalne test prenatalny Trymestry ciąży - przebieg, rozwój dziecka, badania Okres trwania ciąży można podzielić na 3 trymestry, z których każdy trwa 3 miesiące. Na każdy etap trymestru przypadają określone momenty w rozwoju dziecka.... Monika Wasilonek Fazy rozwoju płodu - pierwszy, drugi i trzeci trymestr ciąży Okres ciąży rozpoczyna się wraz z połączeniem się komórki jajowej z plemnikiem. To połączenie tworzy zygotę, czyli pierwszą komórkę nowego organizmu. Ciąża trwa 9... Monika Wasilonek Zaburzenia snu we wczesnej ciąży grożą podwyższonym ciśnieniem w trzecim trymestrze Zbyt mało lub zbyt wiele snu na początku ciąży może oznaczać problem z podwyższonym ciśnieniem krwi pod koniec ciąży - ostrzegają naukowcy z USA na łamach pisma... Współżycie seksualne w I trymestrze ciąży W początkowym okresie prawidłowo rozwijającej się ciąży nie ma powodu do zaprzestania współżycia seksualnego - oczywiście, jeżeli kobieta ma na to ochotę. Lek. Ewa Zarudzka Co powinno mnie niepokoić w I trymestrze ciąży Pod wpływem zmian hormonalnych występujących w organizmie kobiety w I trymestrze ciąży pojawiają się objawy, które mogą zaniepokoić każdą przyszłą matkę. Lek. Ewa Zarudzka Współżycie seksualne w drugim trymestrze ciąży Po pierwszym okresie ciąży, któremu często towarzyszą negatywne objawy (nudności, wymioty, zmęczenie, wzdęcia, odbijania, bóle brzucha), w drugim trymestrze... Lek. Ewa Zarudzka Co powinno mnie niepokoić w drugim trymestrze ciąży? Drugi trymestr ciąży obfituje w znaczące przemiany w organizmie kobiety dostrzegalne przez nią samą i otoczenie. Powiększająca się macica prowadzi do widocznego... Lek. Ewa Zarudzka Co powinno mnie niepokoić w trzecim trymestrze ciąży? W trzecim trymestrze ciąży macica jest znacznie powiększona, brzuch ciężarnej jest wyraźnie widoczny. Na skórze pojawiają się rozstępy, oczywiście nie u... Lek. Ewa Zarudzka Współżycie seksualne w trzecim trymestrze Należy pamiętać, że ciąża nie jest chorobą, a szczęśliwa mama, to szczęśliwe dziecko. Jednak w czasie, gdy macica ulega znacznemu powiększeniu i widoczny jest... Lek. Ewa Zarudzka Test potrójny – badania krwi w drugim trymestrze ciąży Test potrójny jest badaniem przesiewowym, które pozwala ocenić ryzyko wystąpienia u dziecka zespołu Downa, zespołu Edwardsa oraz otwartych wad ośrodkowego układu... Matylda Mazur fot. Fotolia Wiedza na temat infekcji pozwala zastosować odpowiednią profilaktykę, która daje blisko 100 proc. szansę na urodzenie zdrowego dziecka. Specjaliści mówili o tym podczas warsztatów dla dziennikarzy „Zakażenie HIV – problem wielu kobiet”, które w weekend odbyły się w Wesołej pod Warszawą. Podkreślali, że konsekwencje odmatczynego zakażenia noworodka HIV mogą być dramatyczne. Dzieci te są bowiem narażone na szybszy rozwój zespołu nabytego niedoboru odporności (AIDS), uszkodzenie mózgu i zaburzenia rozwoju oraz na zgon. Prof. Tomasz Niemiec z Zakładu Poradnictwa i Seksuologii Uniwersytetu Zielonogórskiego przypomniał, że rozporządzenie Ministra Zdrowia z 23 września 2010 r. nakłada na lekarzy ginekologów obowiązek zlecania ciężarnym badania w kierunku HIV. Powinno ono być bezpłatne, podobnie jak badanie na grupę krwi. „Niestety, w Polsce nikt nie wyciąga konsekwencji w stosunku do lekarzy, którzy nie zlecają takich badań. Dlatego, każda kobieta powinna pamiętać, że jeśli lekarz nie zaproponował jej testu na HIV kiedy była w ciąży, a ona urodziła dziecko zakażone wirusem, może pociągnąć go do odpowiedzialności prawnej” – powiedział ginekolog. Warto też, by kobiety same upominały się o te badania. Jak podkreśliła dr Jolanta Popielska z Kliniki Chorób Zakaźnych Wieku Dziecięcego WUM i z Oddziału Pediatrycznego Wojewódzkiego Szpitala Zakaźnego w Warszawie, jeśli ciężarna nie wie o zakażeniu HIV to ryzyko, że jej dziecko będzie zakażone wynosi 15-30 proc., a gdy długo karmi piersią – wzrasta nawet do ponad 50 proc. Tymczasem, wiedza na temat zakażenia pozwala odpowiednio wcześnie zastosować pełną profilaktykę, dzięki której ryzyko przeniesienia HIV z matki na dziecko spada poniżej 1 proc. Z danych przedstawionych przez dr Popielską wynika, że w USA i krajach Unii Europejskiej ryzyko urodzenia zakażonego dziecka przez kobietę z HIV wynosi do 3 proc. Natomiast, w Polsce, może ono dochodzić do 50 proc. co jest porównywalne z krajami Afryki. „Dzieje się tak, bo lekarze w naszym kraju za rzadko oferują ciężarnym badania w kierunku HIV” – oceniła dr Popielska. Ministerstwo Zdrowia zaleca, by pierwsze badanie w kierunku HIV kobieta w ciąży wykonała w pierwszym trymestrze, do 10 tygodnia ciąży, a jeśli jego wynik jest negatywny powinna je jeszcze raz powtórzyć w trzecim trymestrze - między 33. a 37 tygodniem. Jest to związane z tym, że jeśli ojciec dziecka ma infekcję HIV to nie musi zakazić kobiety od razu, ale np. w późniejszym okresie ciąży, przed porodem, wyjaśniła Magdalena Ankiersztejn-Bartczak, założycielka Fundacji Edukacji Społecznej. Dlatego, najlepiej, by test w kierunku HIV wykonywał też ojciec dziecka, zaznaczyła. Przypomniała również, że wynik dodatni testu przesiewowego u kobiety w I trymestrze ciąży nie musi jeszcze oznaczać infekcji. „Zdarza się, że w tym okresie uzyskujemy wynik fałszywie dodatni, dlatego badanie trzeba powtórzyć w odstępie tygodnia z tej samej próbki krwi” – powiedziała Ankiersztejn-Bartczak. Potwierdzony pozytywny wynik jest wskazaniem do zastosowania pełnej profilaktyki odmatczynego zakażenia HIV. Składa się na nią skuteczna terapia lekami antyretrowirusowymi u ciężarnej i monitorowanie poziomu wirusa (tzw. wiremii) w jej krwi, odpowiednie przeprowadzenie porodu oraz podawanie noworodkowi leków antyretrowirusowych przez 4 tygodnie, tłumaczyła dr Popielska. „Wtedy, kobieta ma blisko 100-proc. szanse na urodzenie zdrowego dziecka” – powiedziała specjalistka. Jeśli wiremia u ciężarnej jest niewykrywalna, ciąża przebiega prawidłowo i nie ma innych czynników ryzyka, może ona rodzić drogami natury. Poród powinien jednak trwać maksymalnie do 4 godzin i być prowadzony bez stosowania metod intensywnego nadzoru porodu łączących się z naruszeniem ciągłości powłok skórnych. Należy jak najszybciej umyć noworodka z mazi płodowej i usunąć wydzielinę dróg rodnych matki z jego górnych dróg oddechowych. W Polsce i krajach wysoko rozwiniętych kobieta zakażona HIV ma również zakaz karmienia piersią. „Ja zawsze mówię ciężarnym pacjentkom: jeśli chce pani mieć zdrowe dziecko musi pani wykonać szereg badań, w tym test w kierunku HIV. Dotychczas miałem tylko pojedyncze przypadki, że kobieta odmówiła. Ale wówczas, własnym podpisem musi poświadczyć odmowę w karcie lekarskiej” – wyjaśnił prof. Niemiec. Podkreślił, że dokładnie nie wiadomo ile w Polsce rodzi się co roku dzieci zakażonych HIV od matki, ale według jego szacunków liczba ta może dochodzić do 100. W 2011 r. leki antyretrowirusowe podawano 34 noworodkom urodzonym przez kobiety zakażone tym wirusem, a w 2010 r. liczba ta wynosiła 54. Jak podsumowali eksperci, gdyby każda kobieta planująca ciążę i będąca w ciąży wykonywała badania w kierunku HIV, to w Polsce prawie w ogóle nie rodziłyby się dzieci zakażone tym wirusem. Informacja autorstwa Joanny Morgi pochodzi z serwisu PAP Nauka w Polsce /ah Polecamy: HIV a planowanie ciąży Wraz z dwoma kreskami na teście ciążowym rozpoczynacie piękny czas oczekiwania na dziecko. Czas euforii, radości, satysfakcji, ale nie tylko… To także 9 miesięcy niepewności i strachu o zdrowie maleństwa. Wraz z dwoma kreskami na teście ciążowym rozpoczynacie piękny czas oczekiwania na dziecko. Czas euforii, radości, satysfakcji, ale nie tylko… To także 9 miesięcy niepewności i strachu o zdrowie maleństwa. Warto już na tym etapie zatroszczyć się o jego prawidłowy rozwój i uspokoić negatywne emocje. W dużym stopniu pozwala na to diagnostyka prenatalna. Czym są przesiewowe badania prenatalne? Przesiewowe badania prenatalne to nieinwazyjne metody określające ryzyko wystąpienia wad wrodzonych, aberracji chromosomowych i ciężkich chorób płodu. Powinna je wykonać każda kobieta spodziewająca się dziecka. Na szczęście w 95% przypadków wyniki badań prenatalnych nie dają powodów do niepokoju. W pozostałych 5%, gdy istnieje jakiekolwiek podejrzenie wystąpienia nieprawidłowości w rozwoju płodu, można podjąć właściwe działania dużo wcześniej. Zarówno rodziców, jak i personelu szpitala nie zaskoczy przyjście na świat dziecka, które będzie wymagało szczególnej opieki. Współczesna medycyna umożliwia także, w określonych przypadkach, zastosowanie leczenia jeszcze w łonie matki. Rozpoczynamy cykl publikacji na temat diagnostyki prenatalnej. Będzie to kompendium wiedzy o badaniach prenatalnych, przydatne odwiedzającym nas mamom w I, II i III trymestrze ciąży. Badania prenatalne w pierwszym trymestrze ciąży - jaki jest ich cel? Badania prenatalne wykonywane w pierwszym trymestrze ciąży polegają na statystycznym szacowaniu ryzyka wystąpienia wad genetycznych. Odbywa się to na podstawie oceny anatomii płodu w badaniu USG, w tym pomiaru przezierności karkowej. To badanie rekomendowane przez Polskie Towarzystwo Ginekologiczne, więc każda kobieta w ciąży powinna je wykonać. W pierwszym trymestrze zaleca się także wykonanie testu podwójnego: test PAPP-A i beta-HCG. Pierwsze badanie prenatalne - co jest sprawdzane? USG genetyczne polega na wstępnej ocenie anatomii płodu. Jednak zanim lekarz przystąpi do badania poszczególnych narządów dziecka, upewnia się czy ciąża jest żywa oraz czy jest jedno- czy wielopłodowa. Jeśli wielopłodowa, sprawa liczbę worków owodniowych i kosmówek oraz ich położenie, a także ilość wód płodowych. Następnie lekarz przechodzi już do badania samego płodu. Dokonuje pomiarów głowy (kształt, wielkość), tułowia oraz kończyn. Mierzona jest także długość ciemieniowo-siedzeniowa, czyli odległość między czubkiem głowy a końcem pupy. Pozwala ona określić stopień zaawansowania ciąży, a co za tym idzie spodziewany termin porodu. Ocenie podlegają również narządy wewnętrzne: mózg, serce, pęcherz moczowy, żołądek, kręgosłup. Następnie lekasz sprawdza, czy u płodu wykształciła się kość nosowa. Jest to bardzo ważny parametr, ponieważ statystyki pokazują, że nawet u 60% dzieci z zespołem Downa i u 50% dzieci z zespołem Edwardsa kość ta nie występuje. Ponadto lekarz upewnia się, czy płód nie ma obrzęku szyi z cechami wodniaka karku. Ważnym elementem diagnostyki pierwszego badania prenatalnego jest ocena zbiorniczka płynu na karku płodu, czyli tzw. przezierności fałdu karkowego NT. Jest to podstawowy marker wad genetycznych płodu pozwalający z dużą precyzją oszacować ryzyko ich wystąpienia. Im wartość NT jest wyższa, tym większe ryzyko urodzenia dziecka z wadą genetyczną. Poszerzenie NT powyżej 2,5 mm wskazuje, że płód może być obarczony jakąś chorobą: aberracją chromosomową, wadą serca lub wadą innego narządu i jest wskazaniem do dalszej diagnostyki. Warto jednak pamiętać, że poszerzenie fałdu karkowego nie zawsze oznacza wadę genetyczną. Może być ono spowodowane również niewydolnością krążenia płodu czy zaburzeniami spływu chłonki. Do innych istotnych markerów aberracji chromosomowych ocenianych podczas USG genetycznego, zaliczają się: czynność serca płodu, przepływ przez zastawkę trójdzielną oraz parametry przepływu w przewodzie żylnym. Kiedy wykonać pierwsze badanie prenatalne? Pierwsze badanie prenatalne należy wykonać między 11. tygodniem a 13. tygodniem i 6. dniem ciąży, gdy długość ciemieniowo-siedzeniowa płodu (wskaźnik CRL) wynosi od 45 do 84 mm. To warunek konieczny. Wykonanie badań przed lub po tym terminie uniemożliwia obliczenie ryzyka wystąpienia wad genetycznych, a wyniki badania nie są wiarygodne. Umówienie terminu wizyty odbywa się w oparciu o informacje uzyskane od pacjentki: datę ostatniej miesiączki, aktualny tydzień ciąży oraz planowaną datę porodu. Bezpieczeństwo badań prenatalnych Przesiewowe badania prenatalne obejmujące USG genetyczne oraz test podwójny (PAPP-A i beta-hCG) są w pełni bezpieczne zarówno dla dziecka, jak i matki, ponieważ w żaden sposób nie ingerują w otoczenie płodu. Test podwójny to nieinwazyjne badanie prenatalne, wykonywane z surowicy krwi. Polega na badaniu stężenia białka PAPP-A i wolnej podjednostki beta-hCG. Jest to badanie przesiewowe, które zwiększa wykrywalność zespołów Downa (trisomia 21), Edwardsa (trisomia 18) i Pataua (trisomia 13). Badania nie wymagają specjalnego przygotowania się pacjentki. Podczas badania pęcherz moczowy nie musi być wypełniony, nie trzeba też być na czczo. Nieprawidłowy wynik badań przesiewowych i co dalej? Metody statystyczne nie dają stuprocentowej pewności, czy płód jest zdrowy czy chory. Pozwalają natomiast właściwie ocenić ryzyko urodzenia dziecka z aberracją. W przypadku wykrycia jakichkolwiek nieprawidłowości podczas przesiewowych badań prenatalnych, lekarz podejmuje decyzję o dalszej diagnostyce. Do zaawansowanych metod diagnostycznych należą amniopunkcja, kordocenteza i biopsja kosmówki. Są to badania inwazyjne, obarczone ryzykiem powikłań, dlatego wykonuje się je tylko w uzasadnionych przypadkach i za zgodą przyszłej mamy. Pierwsze badania prenatalne oczami rodziców Na badania prenatalne decyduje się coraz więcej przyszłych rodziców. Sprzyja temu coraz większa świadomość rodziców, dostęp do specjalistów i rozwoju medycyny w zakresie diagnostyki prenatalnej. Dla wielu rodziców jest to także wzruszający moment, w którym po raz pierwszy mogą zobaczyć swoje dziecko w realnym wymiarze. - Pamiętam stres jaki towarzyszył nam przed wejściem do gabinetu – wspomina Ania, pacjentka Kliniki Gyncentrum. - Obawa, czy dziecko rozwija się prawidłowo, nie opuszczała nas przez całą ciążę. Szczęśliwie, już pierwsze badanie prenatalne przyniosło nam ogromną ulgę i radość. Pani doktor dokładnie pokazała i omówiła każdy szczegół, jaki widzieliśmy na monitorze aparatu USG. To było niesamowite uczucie zobaczyć naszą kruszynkę, już tak bardzo przypominającą małego człowieka i usłyszeć dźwięk bijącego serduszka. Najważniejsze były jednak zapewnienia pani doktor, że nasze dziecko rozwija się prawidłowo i nie było powodu do niepokoju. Po 10 dniach odebraliśmy także wyniki testu Papp-a i beta-hCG, które potwierdziły słowa pani doktor. Oczywiście nie zrezygnowaliśmy z pozostałych dwóch badań w kolejnych miesiącach ciąży. Nie były one już tak stresujące. To fascynujące uczucie, móc zobaczyć rozwijające się nowe życie. Polecam wszystkim przyszłym rodzicom wykonanie badań prenatalnych, by nie trwać w strachu i niepewności przez całą ciążę. Bezcenną pamiątką są również zdjęcia i film z badań, który będziemy mogli kiedyś pokazać naszej córeczce. Badania prenatalne w Klinice Gyncentrum odbywają się z wykorzystaniem technologii HD Live, która gwarantuje jeszcze lepszy obraz oraz możliwości diagnostyczne. Funkcja obrazowania HD Live Silhouette umożliwia dodatkowo dokonanie ocen struktur anatomicznych już w pierwszym trymestrze ciąży. Właśnie dowiedziałaś się, że zostaniesz mamą? Zadbaj o siebie i swoje dziecko już dziś! Umów się na pierwsze badania prenatalne w Klinice Diagnostyki Prenatalnej Gyncentrum. Zadzwoń: 32 506 57 77 Napisz: info@ Konsultacja merytoryczna: dr n. med. Wioletta Rozmus-Warcholińska Ginekolog i położnik, perinatolog Specjalista Gyncentrum w zakresie diagnostyki prenatalnej. Członek Międzynarodowego Towarzystwa Ultrasonografii w Położnictwie i Ginekologii, londyńskiej Fundacja Medycyny Płodu oraz Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. Minister Błaszczak poinformował, że pierwsze czołgi Abrams dotarły już do Polski. Przy okazji przypomniał, że nasze siły zbrojne dostaną także dodatkowe 116 używanych czołgów starszej generacji na preferencyjnych warunkach. Wszystkie pojazdy mają operować na wschodniej flance NATO, tak by odstraszać przeciwnika. Pojazdy, które dotarły do Polski, to siedem czołgów Abrams w wariancie M1A2 SEPv2, a do końca roku ma być ich 28. Są to pojazdy wypożyczone przez armię amerykańską, na których nasi żołnierze będą się uczyć obsługi czołgów. Szkolenia rozpocząć się mają na początku sierpnia. Używane Abramsy na preferencyjnych warunkach Przy okazji dowiedzieliśmy się nieco więcej na temat 116 używanych pojazdów, starszej generacji, które również trafią do Wojska Polskiego. Minister Obrony Narodowej poinformował, że czołgi zostały zakupione na bardzo preferencyjnych warunkach i "w zasadzie płacimy jedynie za ich przywrócenie do sprawności, gdyż obecnie są one zakonserwowane, oraz za pakiet logistyczny, części zamienne." Nie wiadomo jednak w jakim wariancie będą używane Abramsy, które mają wypełnić lukę po oddanych Ukrainie T-72. Jak informuje serwis prawdopodobnie będą to maszyny w wersji M1A2S lub M1A2 SEP, które są zbliżone do pojazdów najnowszej generacji i mogą być w przyszłości do niej unowocześnione. Istnieje jednak też możliwość, że będą to maszyny M1A1 FEP, czyli starszy wariant, który służył jednostkom US Marines. Wozy te były znacznie bardziej eksploatowane i mocno różnią się od innych Abramsów. Jeśli dostaniemy właśnie te pojazdy, spowoduje dodatkowe problemy logistyczne i obsługowe. Na razie jednak jest to gdybanie. Czołgi mają do nas trafić już w przyszłym roku. Polska będzie musiała zapłacić za ich rozkonserwowanie i przywrócenie gotowości bojowej oraz pakiet logistyczny i części zamienne. Choć cały czas są to koszty liczone w dziesiątkach milionów dolarów, to i tak jest to znacznie mniej niż pozyskanie tych czołgów po cenach rynkowych. Nowe Abramsy do 2026 r. Ministerstwo Obrony Narodowej 5 kwietnia 2022 r. podpisało umowę na 250 pojazdów M1A2 SEPv3, czyli najnowszą generację tych czołgów. Są one wyposażone w 120 mm działo, karabiny 7,62 mm i 12,7 mm. Pojazd waży 70 ton i jest napędzany silnikiem turbinowym o mocy 1500 KM. Umowa dotyczy nie tylko czołgów, ale także amunicji, parków pontonowych, wozów zabezpieczenia technicznego, symulatorów szkoleniowych i pakietu logistycznego. Umowa opiewa na kwotę 4 mld 750 mln dol., a dostawy zakończą się w 2026 r. Domowe testy ciążowe gwarantują 99 proc. skuteczność wyniku, ale jeśli chcesz się upewnić, że na 100 proc. jesteś w ciąży, wykonaj badanie z krwi, które pozwoli ocenić poziom hormonu HCG. Jaka jest czułość testów ciążowych i kiedy najlepiej zrobić test, jeśli podejrzewasz, że możesz być w ciąży? Odpowiadamy na najczęściej pojawiające się pytania. Test ciążowy czułość 10 - kiedy zrobić Testy ciążowe domowe, które można kupić w drogerii albo w aptece, pojawiły się w regularnej sprzedaży dopiero w latach 70. XX wieku. Początkowo były dostępne tylko dla lekarzy i laboratoriów, ale w 1976 roku udało się wprowadzić je na rynek amerykański. Dziś pojawienie się testu ciążowego uznaje się za jedno z najważniejszych odkryć w ginekologii, które zrewolucjonizowało życie kobiet na całym świecie. Testy ciążowe są bardzo czułe, a wynik dodatni informuje, że jesteś w ciąży. Dodatni jest wtedy, gdy na wskaźniku widzisz dwie kreseczki, nawet wtedy, gdy jedna z nich jest cieńsza i bledsza od drugiej. Kiedy zrobić test ciążowy? Poziom HCG (gonadotropiny kosmówkowej - hormonu specyficznego dla ciąży) pojawia się po implantacji zarodka, czyli po siedmiu - dwunastu dniach od zapłodnienia. Jeśli wykonasz test ciążowy wcześniej, wynik na pewno będzie ujemny, ale wcale NIE musi to oznaczać, że NIE jesteś w ciąży. W pierwszych dniach po implantacji zarodka, poziom HGC jest jeszcze dość niski, dlatego test ciążowy może niczego nie wykryć. Jeśli test ciążowy wyjdzie ujemny, ale nadal nie pojawi się miesiączka, należy go powtórzyć kolejnego dnia RANO i następnego dnia przez kolejny tydzień. Test ciążowy z moczu z wynikiem dodatnim na pewno będzie informował o tym, że jesteś w ciąży, ale wynik ujemny nadal NIE będzie wykluczać w 100 proc. tego, że w ciąży nie jesteś. Jeśli miesiączka spóźnia się dłużej niż twój najdłuższy typowy cykl lub miesiączkujesz nieregularne, o wiele bardziej miarodajnym testem będzie badanie poziomu bHCG z krwi. Test ciążowy - czułość Testy o czułości 10 mlU/ml, tzw. ultraczułe, wykrywają już dwu-trzydniową ciążą, natomiast testy o czułości 20 mlU/ml należy wykonać od siedmiu do dziesięciu dni od stosunku. Każdy test należy wykonać z pierwszej porannej próbki moczu, ponieważ te wykonywane w ciągu dnia mogą nie być miarodajne. Najprostszy test ciążowy składa się z pojedynczego paska, który zanurza się w moczu na kilka sekund. Następnie należy odczekać minutę i odczytać wyniki zgodnie z wytycznymi, które znajdują się na załączonej instrukcji. Test ciążowy płytkowy z moczu składa się z niewielkiego pojemniczka, pipetki i tzw. okienka próby, na którym umieszcza się kilka kropel moczu. Po odczekaniu odpowiedniego czasu można odczytać wynik. Test ciążowy strumieniowy przypomina z wyglądu flamaster, jego końcówkę należy umieścić w strumieniu moczu i trzymać około dziesięciu sekund, a następnie odczytać wynik. Najbardziej zaawansowanym domowym testem ciążowym z moczu jest test ciążowy cyfrowy, który można kupić w aptece. Wynik znajduje się na cyfrowym wyświetlaczu, ponadto wyświetlają się na nim tygodnie, w których doszło do zapłodnienia. Jest to jedyny test ciążowy, którego można używać wielokrotnie. Jeśli test ciążowy nie będzie rozstrzygający albo wynik będzie ujemny, a ty wciąż podejrzewasz, że możesz być w ciąży, należy wykonać badanie poziomu bHCG z krwi. Należy zlecić je NIE wcześniej niż od siedmiu do dwunastu dni od implantacji zarodka (czyli dnia, w którym podejrzewasz, że mogło dojść do zapłodnienia). To badanie jest rozstrzygające i nie ma tutaj mowy o żadnej pomyłce. W aptece można kupić test ciążowy z próbki krwi, którą pobiera się z palca. Pozwala on na wykrycie bardzo wczesnej ciąży, nawet kilka dni od zapłodnienia. Może się zdarzyć, że pierwszy wynik testu ciążowego będzie dodatni, ale kolejne wskażą wynik ujemny. Co to oznacza? Prawdopodobnie doszło do zapłodnienia, ale zarodek nie zagnieździł się w macicy. Spóźniająca się miesiączka lub jej brak nie zawsze oznaczają ciążę. Najczęściej związane jest to z zaburzeniami hormonalnymi, które wynikają ze stylu życia. Zaburzenia cyklu miesięcznego mogą być związane ze zwiększoną albo zmniejszoną aktywnością fizyczną, odchudzaniem, a nawet podróżowaniem. Każda kobieta “ma prawo” mieć do dwóch nieregularnych cykli w ciągu roku, gdy zdarza się to częściej, przyczyna może być poważniejsza i wówczas należy skonsultować się z ginekologiem. Do najczęstszych przyczyn związanych z zaburzeniami miesiączkowania należą takie czynniki jak anoreksja, torbiele jajników, zaburzenia funkcji przysadkowej mózgu, zespół przedwczesnego wygasania funkcji jajników oraz menopauzę. Dlatego jeśli spóźnia ci się miesiączka, najpierw zrób test ciążowy, upewnij się co do jego wyniku, a następnie odwiedź ginekologa, aby potwierdzić, czy jesteś w ciąży czy istnieje inna przyczyna spóźniającego się okresu. Zobacz także: Po 30 latach dochodzi do przełomu w kwestii testów ciążowych. Na czym polega rewolucja? Po ilu dniach można zrobić test ciążowy? Błędny wynik testu ciążowego - kiedy może się pojawić?

pierwsze testy ciążowe w polsce